CE认证
CE认证简介：CE标志是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的“通行证”。任何规定的（新方法指令所涉及的）产品，无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，在投放欧盟市场前，都必须符合指令及相关协调标准的要求，并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的最低技术标准，简化了
CE认证简介：CE标志是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的“通行证”。任何规定的（新方法指令所涉及的）产品，无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，在投放欧盟市场前，都必须符合指令及相关协调标准的要求，并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的最低技术标准，简化了
CE认证简介：
CE标志是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的“通行证”。任何规定的（新方法指令所涉及的）产品，无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，在投放欧盟市场前，都必须符合指令及相关协调标准的要求，并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的最低技术标准，简化了贸易程序。目前包括24条新方法指令涉及CE认证。
CE证书类型：
（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
常见指令：
| 中文名称 | 英文名称 | 欧盟法规或者指令 |
| 低电压产品 | Low voltage (LVD) | Directive 2014/35/EU |
| 电磁兼容产品 | Electromagnetic compatibility (EMC) | Directive 2014/30/EU |
| 无线产品 | Radio equipment | Directive 2014/53/EU |
| 防爆产品 | Equipment for explosive atmospheres (ATEX) | Directive 2014/34/EU |
| 有害物质的限制ROHS | Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS) | Directive 2011/65/EU |
| 《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》-REACH | Chemical substances (REACH) | Regulation (EC) No 1907/2006 |
| 玩具安全 | Toy safety | Directive 2009/48/EC |
| 机械产品 | Machinery (MD) | Directive 2006/42/EC |
| 燃气产品 | Gas appliances | Regulation (EU) 2016/426 |
| 电梯 | Lifts | Directive 2014/33/EU |
| 压力设备 | Pressure equipment | Directive 2014/68/EU |
| 铁路系统：互操作性 | Rail system: interoperability | Directive (EU) 2016/797 |
| 休闲船 | Recreational craft | Directive 2013/53/EU |
| 简单压力容器 | Simple pressure vessels (SPVD) | Directive 2014/29/EU |
| 无人机系统 | Unmanned aircraft systems (UAS) | Regulation (EU) 2019/945 |
| 包装和包装废弃物 | Packaging and packaging waste | Directive 94/62/EC |
| 建筑产品 | Construction products (CPD/CPR) | Regulation (EU) No 305/2011, Directive 89/106/EEC (CPD) |
| 通用产品安全 | General product safety | Directive 2001/95/EC |
| 个人防护设备 | Personal protective equipment (PPE) | Regulation (EU) 2016/425 |
| 医疗器械 | Medical devices | Regulation (EU) 2017/745 |
| 体外诊断医疗器械 | In vitro diagnostic medical devices | Regulation (EU) 2017/746 |
| 有源植入式医疗器械 | Active implantable medical devices | Directive 90/385/EEC |
| 生态设计和能效标签 | Ecodesign and Energy Labelling | Directive 2009/125/EC and Regulation (EU) 2017/1369 |
测试流程：
委托方提供产品技术规格书等资料给通检联评估检测周期和费用→→→确定费用后，委托方回签报价合同并填写委托申请表→→→委托方寄送样品→→→通检联实验室收到样品进行检测→→→通检联实验室检测合格出具合格报告/正式→→→通检联实验室报告/证书交付→→→完结
联系电话：4006-123-676 13631579160
